672章 迅速成长的沈诺菲（3/5）

“Tmax、Cmax是通过实测得来的，AUC0~t通过梯形计算法获得，我们用λ2求出t1/2以及AUCt~inf的估计值，这是非房室模型，是药代动力学、生物等效性、生物利用度研究中的主要药代计算方法，也是新药申报中法定的计算方法。”

“但是非房室模型获得的参数有时难以用于建立PK预测模型和进行PK/PD关联分析，所以在本次临床试验中，我们也运用到了房室模型，进行了严密的数学分析。沈主任你看，这是样本6，药物进入样本6的体内后分布到作用靶点，与靶点结合后产生药理效应，由此引起生理、病理上的变化，从而带来临床上的治疗效果。”

“样本6的数据很好，这谁啊？”

“样本6是你老婆。”

“哦，不错不错，挺6的。但样本27，貌似不理想啊。”

“样本27是何元凯，就是刚才那个装疯卖傻的大学老师。”

“看看整体的模型化分析吧。”

“整体模型还没做好，不过也没事，看看过程数据吧。沈主任你瞧，我们通过LC-MS/MS分析，在我们设定的范围内，药物浓度与其信号响应之间的关系通过加权线性回归函数来描述，也可以用二项式来描述……”

“老屈你让开，我来帮你用二项式描述。”

沈奇自告奋勇承担起数学模型计算分析的工作，半个多小时后，他完成了整体模型的二项式描述。

对比加权线性回归函数描述，二项式描述揭示了更为细致的药物浓度与其信号响应之间的关系。

“菲奖得主出手，果然不一样。”

三氮杂辛烯素I期临床试验进行到了收尾阶段，现阶段的主要工作是数据分析处理，最终形成书面报告。研究团队、临床团队申报新药或者发表论文，都是以数据说话，以书面报告判定研究成果。

沈奇顺手帮屈教授做了二项式描述，加快了该临床团队的数据处理进度。