537章 来自美利坚的邀请（2/4）

如何精确锁定目标，研究人员想针对哪种疾病就能做出相应的抑制剂？

这需要持续研究，找到真正的操控机制。

欧叶并没有患上糖尿病，长期困扰她的是免疫性疾病和贫血。

最近欧叶的身体又不太舒服了，她浑身乏力、精神不振。沈奇看在眼里，心中焦虑。

“不管如何，先把C01C-2做完临床再说。”沈奇下定决心要完成C01C-2的后续测试工作，虽然C01C-2被设定为II型糖尿病药物，但沈奇认为，在对其深入研究的过程中，有希望找到糖原合成酶激酶-3β的真正操控机制，为下一款针对欧叶的免疫性疾病的化合物积累宝贵经验和数据。

C01C-2的论文标题为《苯并噻嗪酮类糖原合成酶激酶-3β非ATP竞争型抑制剂的设计、合成与生物活性评价》，发表于国际著名化学期刊《美国化学会杂志》上。

文中提到，我们的课题小组通过一种新的分子杂交方法设计合成路线，得到了新型的苯并噻嗪酮类化合物，并研究其对糖原合成酶激酶-3β的抑制活性和动力学作用模式。研究表明，此化合物对II型糖尿病的治疗，有一定参考价值。

美国化学会对沈奇化学课题小组的研究成果非常关注，他们表示，论文中谈及了一种新的合成反应，具备重要的学术价值。

“沈教授，我们希望你能来到美国，我们会为你组织一场高端学术报告会。”美国化学会的会长诚恳邀请沈奇赴美做学术交流。

沈奇在电话中说到：“确定时间之后，我会再和你们联系。”

除了美国化学会之外，邀请沈奇赴美的机构还有美国数学会、美国物理会、美国科学院、普林斯顿大学、哈佛大学、加州理工等。