第.229章,凤.凰医药（2/5）

但这次他岳父岳母还在丧女之痛中，他估计还需要过一些时间。当然这种产品的研发是长时间的。

和前世不一样的是，奥美拉唑这种药.物目前还没有合成，在世界上还没有出现。

前世，奥美拉唑由瑞典的医药公司阿斯特拉( Astra)公司 Hassle研究所 Junggren和 strand于1978年合成并申请专.利。

新药申请在1980年提交，1982年进入实质性实验阶段。

然而，奥美拉唑在大鼠的终生大剂量毒性实验中，发现大鼠体内出现内分.泌腺增生与种.瘤的严重问题，导致在1984年中止了该药所有的临床研究。

但不久，在高剂量给与H2受体阻滞剂或者产生高胃泌素血症的外科手.术的的研究中也发生了内分.泌种.瘤的病例，这使得对于奥美拉唑的研究得以重新开始。

之后涉及13个国家的45个医学中.心的多中.心研究证实，奥美拉唑使用后，百分之95的胃溃疡和十二指肠溃疡可在6周内被治.愈，胃及十二指肠溃疡的手.术数量大幅度减少，结果表明奥美拉唑在治.疗胃溃疡上的效果要优于雷尼替丁。

该类药.物主要用于十二指肠溃疡和卓-艾综合征的治.疗，也可用于胃溃疡和反流性食管炎的治.疗。

此外与某些抗.菌药.物合用还可用于幽门螺旋杆菌（HP）的根.除治.疗，非常的经典。比如前世出现的四联疗.法。

由于它的抑酸作用强、持续时间长、有高度选择性，临床观察显示能更快地缓.解疼痛，更快地使溃疡愈.合，且副.作用非常小，因此成为胃及十二指肠溃疡、反流性食管病和幽门螺杆菌感.染等疾.病的首.选药.物，被誉为“酸相关性疾.病治.疗的金标准”。